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Zileutonum [INN-Latin] en es it fr

Categoria

Zileutonum [INN-Latin] Marchi, Zileutonum [INN-Latin] Analoghi

Zileutonum [INN-Latin] Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Zileutonum [INN-Latin] Formula chimica

    C11H12N2O2S

    Zileutonum [INN-Latin] RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/zileuton.htm

    Zileutonum [INN-Latin] FDA foglio

    Zileutonum [INN-Latin] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Zileutonum_[INN-Latin] MSDS

    Zileutonum [INN-Latin] Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Zileutonum [INN-Latin] Peso molecolare

    236.291 g/mol

    Zileutonum [INN-Latin] Temperatura di fusione

    144.2-145.2 oC

    Zileutonum [INN-Latin] H2O Solubilita

    Praticamente insolubile (0,5 mg / ml)

    Zileutonum [INN-Latin] Stato

    Solid

    Zileutonum [INN-Latin] LogP

    1.437

    Zileutonum [INN-Latin] Forme di dosaggio

    Compressa (600mg)

    Zileutonum [INN-Latin] Indicazione

    Per la profilassi e nel trattamento cronico dell'asma negli adulti e bambini di 12 anni di età.

    Zileutonum [INN-Latin] Farmacologia

    Zileuton è un farmaco di asma. Si blocca la sintesi dei leucotrieni inibendo 5-lipossigenasi, un enzima della via di sintesi degli eicosanoidi. Sulfido peptide-leucotrieni (LTC4, LTD4, LTE4, noto anche come lento rilascio di sostanze di anafilassi) e LTB4, un fattore chemiotattico per i neutrofili ed eosinofili, può essere misurata in diversi liquidi biologici compresi liquido di lavaggio broncoalveolare (Balf) da pazienti asmatici. Negli esseri umani, il pretrattamento con broncocostrizione zileuton attenuato causata da aria fredda sfida nei pazienti con asma.

    Zileutonum [INN-Latin] Assorbimento

    Rapidamente e quasi completamente assorbita. La biodisponibilità assoluta è sconosciuta.

    Zileutonum [INN-Latin] Tossicita

    La via orale dosi minime letali nei topi e ratti sono stati 500-4000 e 300-1000 mg / kg in varie preparazioni, rispettivamente (sempre superiore a 3 e 9 volte l'esposizione sistemica [AUC] raggiunto al massima raccomandata nell'uomo dose giornaliera per via orale, rispettivamente ).

    Zileutonum [INN-Latin] Informazioni paziente

    Patients should be told that:

    • ZYFLO is indicated for the chronic treatment of asthma and should be taken regularly as prescribed, even during symptom-free periods.
    • ZYFLO is not a bronchodilator and should not be used to treat acute episodes of asthma.
    • When taking ZYFLO, they should not decrease the dose or stop taking any other antiasthma medications unless instructed by a physician.
    • While using ZYFLO, medical attention should be sought if short-acting bronchodilators are needed more often than usual, or if more than the maximum number of inhalations of short-acting bronchodilator treatment prescribed for a 24-hour period are needed.
    • The most serious side effect of ZYFLO is elevation of liver enzyme tests and that, while taking ZYFLO, they must return for liver enzyme test monitoring on a regular basis. If they experience signs and/or symptoms of liver dysfunction (e.g., right upper quadrant pain, nausea, fatigue, lethargy, pruritus, jaundice, or "flu-like" symptoms), they should contact their physician immediately.
    • ZYFLO can interact with other drugs and that, while taking ZYFLO, they should consult their doctor before starting or stopping any prescription or non-prescription medicines.

    A patient leaflet is included with the tablets.

    Zileutonum [INN-Latin] Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi